8月4日，卫生部在国会提出《卫生科学局（修正）及其他事务法案》，拟将生物制剂与毒素法令以及人体生物医学研究法的执法权限，从卫生部卫生总监转移至卫生科学局（HSA）首席执行官。
该法案一旦通过，HSA将全面负责监管人体生物医学研究的开展，以及生物制剂的持有、使用和进口。此外，HSA还将获授权协助卫生部执行包括传染病法令、保健储蓄计划法令和终止怀孕法令在内的九项法令。
强化监管能力以应对新兴风险
为确保HSA能够履行新职能，卫生部相关部门——包括合规监管、监管转型以及监测与执法部门——的人员和资产将一并转移至HSA。这意味着HSA将接管医疗服务执照的审批与监管工作，涵盖急症医院、社区医院、血库、医疗运输服务、透析中心和疗养院等机构。
HSA还将推动监管转型，以应对快速演变的医疗领域中不断涌现的新风险，例如联网医疗设备的网络安全保障问题。同时，HSA将拥有调查违法行为和采取执法行动的权力。
医疗专业委员会行政职能转移
此外，自2020年起支持约11个医疗专业委员会（如新加坡医务理事会和牙科理事会）的秘书处行政职能也将转移至HSA。不过，医疗专业人员的注册和监管仍由各专业理事会独立管理。
该法案由卫生部高级政务部长拉哈尤·玛扎姆代表卫生部长王乙康提出，预计将在下次国会会议中进行辩论。
来源：The Straits Times 海峡时报 | 日期：2026年8月5日
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